Generic placeholder image

Фармаконадзор


Мониторинг безопасности, использования и качества препаратов НПЦ «ХимФармСинтез»

Для НПЦ «ХимФармСинтез» одной из ключевых задач является обеспечение потребителей качественными, эффективными и безопасными лекарственными средствами, польза от применения которых превышает возможные риски. На нашем предприятии функционирует система фармаконадзора, деятельность которой направлена на обеспечение безопасного использования лекарственных средств, выпускаемых НПЦ «ХимФармСинтез».

В соответствии с международными нормами в НПЦ «ХимФармСинтез»на протяжении всего жизненного цикла препарата проводится непрерывный контроль за безопасностью продукции и оценка соотношения польза/рискс учетом новой информации.

Сбор информации о безопасности дает нашему центру возможность получать и предоставлять пациентам и врачам наиболее полные и достоверные сведения о профиле безопасности препарата, выявлять редкие нежелательные реакции, что в свою очередь помогает врачам, назначающим препараты, лучше контролировать лечение пациентов.

Если Вам стало известно о нежелательных реакциях, возникших при применении лекарственных средств, выпускаемых НПЦ «ХимФармСинтез», или об отсутствии у них эффективности, пожалуйста, сообщите об этом одним из следующих способов:

При предоставлении информации по электронной почте или по факсу просим Вас заполнить форму извещения о нежелательной реакции на лекарственное средство, которую можно скачать по следующим ссылкам (ДЛЯ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ.doc или ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ.doc).Обязательно оставляйте свои контактные данные, чтобы наш сотрудник имел возможность связаться с Вами для получения дополнительной информации, необходимой для оценки случая нежелательной реакции. Также можно заполнить форму прямо на сайте, перейдя по соответствующей ссылке ниже.


ФОРМА ДЛЯ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ →
ФОРМА ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ →

Информация, предоставленная Вами, является строго конфиденциальной и не подлежит разглашению, за исключением случаев, установленных законодательством.


Контакты:

Уполномоченное лицо по фармаконадзору
Руководитель группы фармаконадзора и клинических испытаний,
к.б.н.Понтелеева Ирина Васильевна
Почтовый адрес: 220141, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д. 5, корп. 2
+375 (17) 265-09-12, факс: +375 (17) 369-96-17
pharmacovigilance@iboch.by